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描述

溶血活性是任何接觸血液的醫療器械都必須進行檢測的要求。該測試基于由接觸、可浸出物、毒素、金屬離子、表面電荷或任何其他紅細胞溶解原因誘導的紅細胞溶解。目前的描述基于生物材料和紅細胞懸浮液的直接接觸。該方法基于血紅蛋白的釋放，血紅蛋白可以通過分光光度法測量。該方法適用于根據國際標準 ISO 10993-4 評估生物材料和醫療器械的血液相容性。

應用

測量生物材料誘導的溶血。該試劑盒僅供實驗室研究使用，不可用于診斷或治療程序。分析應由訓練有素的實驗室專業人員進行。

原則

在 37 oC 旋轉期間，將紅細胞懸液與測試材料一起孵育 24 小時。在孵育前后收集樣品并離心以獲得含有游離血紅蛋白的上清液。血紅蛋白濃度是通過分光光度計測量的。將測試樣品與參考材料進行比較。試劑盒中包括陽性反應性和低反應性參考物質。建議在每次分析中至少包括兩種標準物質。
與參考物質相關的測試材料的結果可用于評估溶血活性。必須注意，通過/失敗標準基于 2% 溶血。因此，還必須測定所用紅細胞懸液的總血紅蛋白濃度。
該試劑盒設計用于測定小規模生物材料樣品的溶血活性。只要考慮紅細胞懸液和材料大小之間的比率，也可以使用較大的樣品。